Porteur : Hugues Achard, Paris

Objectif : Les études épidémiologiques de la maladie à coronavirus 2019 (COVID19) ont montré une forte variabilité interindividuelle chez les personnes infectées par le SARS CoV 2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère), le tableau clinique variant de formes asymptomatiques à des formes létales. Outre le rôle de facteurs cliniques, environnementaux et liés au mode de vie, un nombre croissant d’études souligne la contribution à cette variabilité de facteurs liés à l’hôte, et au patrimoine génétique en particulier.

L’objectif de l’étude EpiGenCOV est de rassembler des données de génétique et des données individuelles liées à la santé de personnes atteintes ou non par la COVID-19 afin de mener des études d’association pangénomique (communément appelé GWAS). Ce projet suppose un grand nombre de variation génétique communes ayant des effets faibles. L’identification de ces variations associées repose sur la constitution de cohortes avec de grandes tailles d’échantillons. Pour pouvoir accéder à ces données, nous sollicitons les participants aux cohortes portant sur la COVID-19 et ceux des cohortes constituées au cours des 30 dernières années.

L’analyse de toutes ces données permettra de contribuer à identifier les risques génétiques associés à la sévérité et la sensibilité à la COVID-19.
Une note d’information plus complète est à votre disposition à l’adresse suivante : https://research.pasteur.fr/fr/project/fr-consortium-epigencov-epidemologie-genetique-de-la-covid19/

Réutilisation de données cliniques : oui

Utilisation d’échantillons : non

Publication : en cours