• Satisfaire la demande dans les meilleures conditions de délais et de qualité : le CRB pourra fournir sur demande les contrôles de chacune de ses activités de mise en collection, préparation, stockage et mise à disposition des échantillons biologiques ; • Vérifier l’obtention des consentements des patients à la recherche via les attestations de consentements signées par les investigateurs des centres participants ; • S’assurer de l’adéquation entre l’information individuelle et l’utilisation projetée des échantillons biologiques ; • Ne donner accès à la collection à un tiers qu’en suivant la procédure de mise à disposition des échantillons biologiques ; • Mettre à disposition des ressources biologiques pseudonymisés • Ne pas satisfaire à une quelconque demande d’accès d’un tiers à la collection, en dehors de la demande ou de l’autorisation expresse de l’investigateur coordonnateur ou du Conseil Scientifique de la collection pendant le délai de réservation